maladie de celine Jeudi, la chanteuse Céline Dion a révélé qu’elle souffrait du syndrome de Moersch-Woltman, une maladie neurologique rare (syndrome de la personne raide).
Elle lutte contre la maladie depuis des années et explique pourquoi elle ne peut pas monter sur scène et se produire dans une vidéo qu’il a postée sur ses réseaux sociaux (Nouvelle fenêtre). Pour cette raison, elle a reporté ou annulé un certain nombre de spectacles de sa tournée internationale.
J’ai des problèmes de santé depuis un certain temps maintenant, et ils ne sont pas faciles à gérer. Malgré tous mes efforts, Céline Dion m’a dit qu’elle ne serait pas prête à reprendre sa tournée européenne en février. Habituellement, quand je donne un concert, je donne tout, mais je ne suis pas en forme pour le faire pour le moment. Je dois mettre mon énergie à être en bonne santé, et je pense que je suis sur la bonne voie.
Maladie rare :
Les spasmes musculaires dans le bas du dos, l’abdomen et / ou les jambes sont des symptômes du syndrome de Moersch-Woltman, qui touche environ une personne sur un million.
Cela peut modifier la démarche d’une personne et la rendre moins stable, ce qui augmente son risque de chute.
Malheureusement, ces spasmes ont un impact sur tous les aspects de ma vie, y compris ma capacité à marcher, comme le déplore le chanteur.
Elle a également mentionné que son chant a été affecté par sa maladie. En d’autres termes, je ne peux pas utiliser ma voix comme je le ferais normalement.
Céline Dion a dit qu’elle voit régulièrement ses médecins, y compris un thérapeute en médecine sportive.
Ce n’est pas la première fois que le chanteur reporte ses représentations pour cause de maladie. En raison de spasmes musculaires sévères et persistants, elle a été contrainte d’annuler ses dates de tournée nord-américaine en janvier 2022.
Dans ce cas, il n’y aura pas de report, juste une annulation directe. Céline Dion a annoncé mercredi qu’elle reporterait un certain nombre de représentations lors de sa prochaine tournée de 2023 en raison de sa lutte contre le syndrome de la personne raide (SPR) ou le syndrome de la personne raide. Parmi ces performances, elle se produit au festival des Vieilles Charrues. Pathologie neurologique rare. NORD (National Organization for Rare Disorders) aux États-Unis estime que l’incidence est d’environ 1 sur un million. La raideur rhumatismale progressive (PRS) est caractérisée par des spasmes musculaires douloureux chroniques.
Le pic d’incidence survient vers 45 ans et le développement des symptômes peut prendre des mois, voire des années, comme le rapporte Orphanet, un portail pour les maladies rares et les médicaments orphelins. La raideur dans les muscles s’aggrave et s’améliore fréquemment, et elle coexiste fréquemment avec des spasmes. Ces spasmes peuvent survenir à tout moment, sans raison apparente, ou en réponse à des stimuli comme des bruits forts ou des caresses douces. Sans traitement, le RPS peut s’aggraver au point où la personne affectée a de la difficulté à marcher et est incapable d’effectuer bon nombre de ses activités quotidiennes.
La réponse auto-immune
Ce syndrome a une origine mystérieuse; Cependant, les maladies auto-immunes sont suspectées et il se produit souvent en tandem avec d’autres troubles auto-immuns. L’observation clinique est la base principale du diagnostic, qui est ensuite confirmé par l’utilisation de tests diagnostiques comme l’électromyographie (une évaluation cruciale des maladies neurologiques, ndlr) et des anticorps spécifiques. Si une hernie discale ou un kyste rachidien n’est pas à blâmer, un scanner de la colonne vertébrale peut aider à le déterminer.
Afin de soulager les symptômes que chaque personne éprouve, le traitement doit être individualisé et, fréquemment, non pharmaceutique (étirements, thermothérapie, aquathérapie, massothérapie, acupuncture, etc.). La raideur musculaire et les spasmes peuvent également être traités avec des médicaments.
En 1956, les médecins ont signalé les premiers cas. Divers noms ont été utilisés pour décrire le syndrome des personnes raides dans la littérature médicale. Parce qu’il est maintenant connu que les personnes de tous âges et des deux sexes peuvent souffrir de cette condition, le nom de « syndrome de l’homme raide » a été retiré. À vrai dire, les femmes constituent la majeure partie de la population de patients atteints de la maladie.
Céline Dion annonce souffrir d'un "trouble neurologique grave" et annule une partie de sa tournée en 2023. pic.twitter.com/PFvCoKWuqf
— Le HuffPost (@LeHuffPost) December 8, 2022
Il n’existe actuellement aucun traitement curatif connu pour :
Bien qu’il n’y ait peut-être pas de remède pour la maladie d’un patient, il existe des méthodes disponibles pour aider à soulager leur ensemble unique de symptômes. Ils n’impliquent généralement pas l’utilisation de médicaments et comprennent des choses comme les étirements, la thermothérapie (comme l’aquathérapie), la massothérapie et même l’acupuncture. La raideur musculaire et les spasmes peuvent également être traités avec des médicaments.
Céline Dion dit qu’elle a une « excellente équipe de médecins » et qu’elle s’entraîne « tous les jours » pour revenir sur scène. Mais je dois admettre que c’est une lutte constante », a admis la superstar mondiale.