quelle association finance la défence des parents de vincent lambert La bataille juridique sur le drame de la famille Lambert a duré très longtemps. Le soutien de la fondation aux parents de Vincent Lambert, qui se battent pour que le traitement de leur fils se poursuive, est crucial pour le succès de l’initiative. La Fondation Jrme-Lejeune a annoncé dans un communiqué le 20 mai qu’elle avait pris en charge la quasi-totalité des frais juridiques engagés par Vincent Lambert depuis le début du scandale.
Elle a notamment déclaré à l’Agence France-Presse qu’elle aide environ 100 000 personnes chaque année (AFP). Les parents de Vincent Lambert, Viviane (73 ans) et Pierre (90 ans), gynécologue à la retraite, sont des amis de longue date du président de l’entreprise, Jean-Marie Le Men.
Ce que lundi, « l’assassinat de Vincent Lambert », le président Jean-Marie Le Men a contesté. « Aujourd’hui, nous assistons à un changement de civilisation qui annonce de nombreuses autres euthanasies à venir », a-t-il écrit dans un texte publié sur le site de la Fondation avant que la Cour d’appel n’ordonne la reprise des traitements des patients.
Pour commencer, définissons la Fondation Lejeune. Les facteurs de la réponse à ce groupe qui sont fortement impliqués dans les familles des personnes atteintes du syndrome de Down, et qui sont également opposés à l’avortement et à l’euthanasie, sont controversés.
La trisomie 21 fait l’objet d’une association caritative :
Il a été créé en 1995, après le décès du professeur Jrme Lejeune, généticien, qui, avec Raymond Turpin et Marthe Gautier, a découvert dans les années 1950 l’anomalie chromosomique responsable de la trisomie 21. L’objectif de la fondation est de « poursuivre son travail », dit-elle sur son site Web.
Il a de multiples objectifs parce qu’il est d’intérêt public. La première étape consiste à mener des études médicales sur les formes héréditaires d’intelligence. C’est la trisomie 21, bien sûr, mais aussi d’autres conditions comme le syndrome de Rett, le syndrome d’Angelman, Prader-Willi, Williams-Beuren, le syndrome de l’X fragile, la maladie du cri du chat, etc. Cela fait de la fondation le principal bailleur de fonds français de l’étude des troubles génétiques liés à l’intelligence.
De plus, la Fondation est très impliquée dans le soutien et l’inclusion des personnes, en particulier celles atteintes du syndrome de Down ou d’autres anomalies génétiques. Près de 10 000 patients sont suivis par le personnel médical et paramédical de l’Institut Jrme-Lejeune à Paris depuis sa création. Les hôpitaux publics envoient la grande majorité des patients ailleurs en France en raison de la rareté des structures qui assurent une prise en charge continue tout au long de la vie d’un patient. La Fondation offre également un service spécialisé pour les personnes âgées.
Un organisme de bienfaisance qui milite contre le suicide assisté et l’avortement
Quant au troisième, la Fondation Lejeune agit de manière morale et éthique. La protection de la vie et des droits de ces personnes depuis le moment de la conception jusqu’à leur mort naturelle, comme elle le dit sur son site Web.
Lorsque la mère d’un jeune enfant atteint du syndrome de Down est venue à l’Institut Lejeune pour demander de l’aide pour emmener son enfant avec elle pour une consultation, la mère et l’enfant se sont engagés dans une altercation physique à l’extérieur de la salle d’attente de consultation. Le nombre de brochures condamnant le sexisme, l’IDV et la PMA était étonnamment faible. C’était distrayant que différents styles musicaux soient utilisés ensemble. Cette mère affirme que sa famille n’est jamais revenue.
Le site Web de la fondation présente également des déclarations importantes décrivant ces promesses. De cette façon, nous soutenons la mère et le père de Vincent Lambert. Malgré le fait que l’euthanasie soit illégale aux États-Unis, tous les tribunaux ont accordé à Vincent Lambert le bénéfice du doute et lui ont permis de mettre fin à ses jours prématurément. Ne trouvez-vous pas étrange de permettre la chose tout en expulsant le mot? Car, comme l’écrivait Jean-Marie Le Men juste avant la reprise des traitements de Vincent Lambert, c’est la loi Claeys-Leonetti qui le condamne aujourd’hui.
Une figure énigmatique et une organisation tout aussi clivante:
Au cours des dernières années, le nom du professeur Lejeune a fait l’objet de multiples controverses. L’identification d’une cause génétique de la trisomie 21 en est un exemple. Il est accusé d’avoir minimisé la contribution du Dr Marthe Gautier à l’étude. Le Monde a rapporté le 31 janvier qu’une conférence sur le sujet de Marthe Gautier, 88 ans, avait été annulée en raison de la présence de « huissiers mandatés par la Fondation Jrme Lejeune ».
En 1958, cependant, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Dr Jrme Lejeune, assisté de Marthe Gautier, découvre la cause du mongolisme, comme détaillé sur le site de la fondation.
En raison de leur étroite amitié, le pape Jean-Paul II a visité la tombe du professeur Lejeune en 1997, alors qu’il était en France pour les Journées mondiales de la jeunesse. La position anti-avortement du professeur Lejeune a suscité des réactions, et cette visite a été menée en privé sous étroite surveillance, comme l’a rapporté un journal télévisé de l’époque.
En 2016, une rue nommée Jrme-Lejeune a fait sensation dans la ville bretonne de Quven.
Le Monde a publié un forum dans lequel 146 scientifiques, dont des universitaires et des professeurs du Collge de France, ont critiqué les positions de la fondation contre la recherche sur les embryons et l’avortement. Nous, médecins et scientifiques, conseillons la prudence au sujet de la Fondation Jrme-Lejeune était le titre de l’article. Ils souhaitent que le gouvernement reconsidère la reconnaissance d’utilité publique attribuée aux actions de la Fondation, notamment les poursuites judiciaires lancées contre les autorisations de recherche sur l’embryon.