quelle transmission genetique grands parents Qu’est-ce qui fait de nous ce que nous sommes génétiquement? Notre famille est la source la plus évidente. Détails.
Pour commencer par une explication plus complexe, gardez à l’esprit que chaque personne sur Terre a deux parents (du moins pour le moment) et généralement quatre groupes différents de grands-parents (il y a quelques exceptions malheureuses). En conséquence, notre ADN est un hybride de quatre lignées distinctes.
Cela ne signifie toutefois pas que les quatre personnes énumérées ci-dessus ont versé des contributions égales. Au total, les humains ont 23 paires de chromosomes, dont 22 sont des autosomes et 1 est des chromosomes sexuels (deux X chez les femmes, un X et un Y chez les hommes). La loi de Mendel sur la ségrégation stipule que chaque personne hérite d’une copie de chaque paire de sa mère (via l’ovule) et une copie de son père (via le sperme). Ainsi, chaque parent contribue à la moitié de notre génome, constituant l’autre moitié.
Lorsque vous remontez deux générations en arrière, cependant, les choses commencent à devenir collantes. On pourrait supposer que nous avons hérité onze de nos quarante-quatre chromosomes autosomiques de chacun de nos grands-parents (par souci de simplicité, nous commencerons par omettre les chromosomes sexuels: si vous êtes une femme, chacun de vos parents vous a légué un chromosome X; si vous êtes un homme, votre mère vous a laissé un chromosome X et vous avez reçu un chromosome Y de votre père, qui lui a été laissée par son père).
Tous les enfants se voient garantir une part fixe de la succession de leurs parents. En revanche, notre chance détermine l’héritage que nous recevons de nos ancêtres. Il y a une chance égale que chacun des chromosomes de vos parents ait été transmis par votre grand-père et votre grand-mère. Les chromosomes maternels ou paternels d’un individu sont également susceptibles de provenir d’un seul grand-parent, selon les lois de probabilité indépendante. De plus, en raison de la recombinaison génétique, les chromosomes ne proviennent pas directement de l’un ou l’autre de nos grands-parents : lors des différentes divisions cellulaires qui produisent les spermatozoïdes et les cellules, les chromosomes échangent des segments entre eux. se transformant ainsi en une nouvelle espèce tous ensemble.
Réalisation d’une analyse du génome :
Ce n’est pas seulement un tas de réflexions théoriques, vous savez. La capacité d’un parent à examiner le génome de son enfant est récemment devenue une réalité. Que 22 % des biens de votre mère et 28 % de ceux de votre père sont en sa possession; que 23% du génome de votre conjoint provient de votre mère et 27% de votre père. Imaginez pouvoir apprendre avec lequel des oncles et tantes de votre enfant partage le plus d’ADN. Ceci est basé sur la vraie science et non sur la science-fiction.
Ma fille n’avait que deux mois lorsque j’ai envoyé un échantillon d’ADN à 23andMe l’année dernière, et ils ont rapidement renvoyé les résultats. En fait, je connaissais déjà l’ascendance maternelle et paternelle ainsi que les phénotypes de tous les autres parents. C’est-à-dire que je connaissais déjà tout son arbre généalogique avant de recevoir les résultats. Par conséquent, je n’ai eu aucun mal à l’inclure dans l’album de génétique de notre famille. Non seulement je sais combien de son ADN provient de chaque grand-parent, mais je sais aussi exactement quelles parties de son génome ont été transmises par quel ancêtre. Notre fille a 1/8 d’ascendance norvégienne parce que l’une de ses grands-mères est à moitié norvégienne. En utilisant des données provenant d’un large éventail de pays, cependant, j’ai rapidement appris que ma fille était génétiquement plus proche de la Norvège que je ne le pensais au départ. C’est logique, car j’ai constaté que 28% de son patrimoine génétique provient de cette arrière-grand-mère bien connue après avoir comparé son analyse ADN avec celle du reste de la famille.
Certains diront que cette connaissance ne sert à rien d’autre qu’à piquer notre intérêt. Bien que, il peut y avoir une certaine utilité pour la compréhension théorique. On m’a diagnostiqué une maladie autosomique dominante qui peut être gérée avec des médicaments. Ma femme s’inquiète de cela depuis le printemps dernier, alors elle a demandé que notre fille soit dépistée par notre pédiatre. Ce médecin a catégoriquement et de la manière la plus condescendante refusé de prescrire le test. À son avis, notre fille était trop jeune. Ma femme en a été très blessée. Mon trouble est clairement lié à un gène mutant. Lorsque ma femme est rentrée du travail, elle n’a pas perdu de temps pour utiliser les services de 23andMe pour déterminer quel parent notre fille a pris après génétiquement. Contrairement à mon père, ma mère et moi avons toutes les deux des problèmes avec les démonstrations excessives d’amour maternel. Les résultats ont été rassurants; Le côté paternel de la famille a près de 100% de chances de prévenir ce trouble chez notre fille. Alors, qu’est-ce qu’il faut retenir ici? Avec le bon type de données génétiques décentralisées, nous pouvons reconnaître et encourager la persistance.
Ma fascination pour la génétique est à blâmer pour tout cela. Mais aussi parce qu’il est maintenant possible d’envoyer des échantillons pour moins de 500 $ et de recevoir une liste d’un million de variantes génétiques en peu de temps. Ce que personne n’aurait pu imaginer il y a dix ans. Il est possible de souligner que le génome humain a trois milliards de paires de bases, ce qui rend ce chiffre d’un million chétif en comparaison. Cependant, dans cette étude, nous ne regardons que les gènes qui montrent une variation significative au niveau de la population. La majorité de ce qui peut être trouvé en ligne est ennuyeux, inutile et répété plusieurs fois. Ma femme a de beaux yeux bleus et j’ai des yeux brun foncé. Par conséquent, ce ne sera pas un choc pour vous d’apprendre que